公司动态
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对于免疫检测试剂盒生产商、诊断试剂厂商和大量使用检测试剂的药厂来说，最大的困扰莫过于检测试剂原料的限制了，随着抗体对产品全线面市，这一难题迎刃而解。有了优质的抗体对，就能够制备高效的免疫检测试剂盒，包括双抗夹心酶联免疫检测，化学发光免疫检测，酶联免疫斑点检测，液态芯片分析系统和免疫层析法等。
下面我们详细介绍一下云克隆抗体对产品试剂组成，见表一，并以两种抗体对最常用的应用——双抗夹心ELISA和免疫层析（胶体金）为例来介绍该类产品的使用方法。
1.双抗夹心ELISA：
1.1. 酶标板包被抗体流程：
1.1.1按说明书推荐的比例稀释包被抗体，或者设计预实验用倍比稀释的方式稀释包被抗体，酶标孔中加100ul包被抗体包被。酶标板加上覆膜，4oC温育过夜或37oC温育2小时。
1.1.2弃去孔内液体，每孔用350μL的洗涤液洗涤，浸泡1-2分钟。在吸水纸上轻拍酶标板来移除孔内所有液体。此过程也可采用喷射瓶，多道移液器 或自动洗板机来完成。
1.1.3每孔加入200ul封闭液封闭，37oC温育1.5小时。
1.1.4 弃去孔内液体，甩干，洗板1次，方法同步骤1.1.2。酶标板包被抗体完成。
1.2. 实验流程
1.2.1按说明书推荐的方法稀释成不同浓度的标准品工作液，或设计预实验设定倍比稀释的多个标准品工作液。酶标板中依次加入100μL不同浓度的标准品，空白孔加100μL标准品稀释液，余孔加待测样品100μL，酶标板加上覆膜，37oC温育1小时。
1.2.2 弃去孔内液体，甩干，洗板1次，方法同步骤1.1.2。
1.2.3 按说明书推荐的稀释倍数或使用多个不同稀释倍数稀释检测抗体（生物素标记的单/多克隆抗体），酶标板中每孔加入100μL稀释后的检测抗体，酶标板加上覆膜，37oC温育1小时。
1.2.4 此后实验方法与常规ELISA实验同。
2.免疫层析（胶体金）：
2.1 胶体金标记抗体的制备。将检测抗体加入到胶体金溶液中，搅拌均匀，静置0.5-24小时，逐滴加入牛血清蛋白，搅拌0.5－24h，静置过夜。离心，弃去上清液。得到胶体金标记抗体。
2.2 喷金。将胶体金标记抗体喷在结合垫上，37oC抽风烘干5－24h，得到喷金后的结合垫。
2.3包被C线。C线即是质控线，用二抗包被。
2.4包被T线。T线是检测线，用包被抗体包被。37oC抽风烘干2－24h, 得到包被后的硝酸纤维素膜，浸泡在封闭液中，37oC抽风烘干2－24h。
2.5 组装。将聚氯乙烯底板、样品垫、步骤2.2所得喷金后的结合垫、步骤2.3&2.4处理好的硝酸纤维素膜和吸水纸组装，切割成条，得到胶体金免疫层析快速检测试纸条；