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小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)ELISA试剂盒基本原理
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠VEGFR-2/KDR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠VEGFR-2/KDR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VEGFR-2/KDR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠VEGFR-2/KDR抗体与结合在包被抗体上的小鼠VEGFR-2/KDR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠VEGFR-2/KDR浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠VEGFR-2/KDR的浓度。
小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)ELISA试剂盒产品描述
英文名称Mouse VEGFR-2/KDR (Vascuoar Endothelial Growth Factor Receptor 2) ELISA Kit中文名称小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联免疫吸附测定试剂盒货号kL-M0649c种属Mouse/小鼠规格96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)检测方法双抗体夹心法检测范围0.156~10ng/mL灵敏度0.094ng/mL
小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)ELISA试剂盒的组成
中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
ELISA酶标板（可拆卸） | Micro ELISA Plate(Dismountable) | 8×12 / 8×6* | 4℃/-20℃ # |
冻干标准品 | Reference Standard | 2/1 支* | 4℃/-20℃ # |
标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL* | 4℃ |
浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL* | 4℃/-20℃ # |
生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL* | 4℃(避光) |
酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL/16mL* | 4℃ |
底物溶液（TMB） | Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃(避光) |
反应终止液 | Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
封板覆膜 | Plate Sealer | 5/3 张* | |
产品说明书 | Product Description | 1 份 | |
质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
特别说明： | |||
小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)ELISA试剂盒操作步骤
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
