COLO-1人角质形成细胞完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角形

细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次

COLO-1人角质形成细胞冻存步骤：我们实验室是按1:3:6 配冻存液1份甘油3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基):

⑴ 吸出旧培养液加PBS冲洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培养基中止消化，有的细胞是加血清中止

⑷ 离心收集细胞，不同细胞离心率不一样（以上仅为贴壁细胞，悬浮细胞收集就用第四部）

⑸ 吸出离心管上清液，加1ML 的冻存液重悬细胞，移到冻存管，放4度半小时，-20 度两小时，-70度过夜，再放液氮长期保存。

COLO-1人角质形成细胞复苏操作步骤如下：

1 将培养基置于37℃回温，回温后将其用75%酒精擦拭，移入无菌操作台内；

2 戴上护目镜，厚毛线手套之后，从液氮罐中取出细胞冷冻管。若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，放入37-40℃水浴中，并不时摇动，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，转移到已加入10ml培养液的离心管内；

3 在1,000 rpm下离心5～10分钟，弃去上清液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，置 5% CO2温箱静置培养；

4 次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代；否则，及时更换培养基继续培养。

COLO-1人角质形成细胞复苏注意事项如下：

A.复苏细胞请一定要注意安全，尤其是来自客户的细胞。在放入液氮容器之前就应该检查冻存管是否拧紧。取出复苏时若有液氮进入，请一定要拧松冻存管，排出液氮，防止温度升高时爆炸。

B. 细胞复苏时需使用指定培养液。绝大多数细胞均无法立即适应不同基础培养基或不同的血清种类，若因实验需要，必须有所不同，须以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行实验。

C. 细胞复苏时可以暂时不使用抗生素（G418等），以利于细胞的恢复。

D.细胞复苏前需检查恒温水浴锅的温度是否已经适宜。

TE-11 KL0565 人食管癌细胞,TE-11细胞

TE-10 KL0566 人食管癌细胞,TE-10细胞

KYSR450 KL0567 人食管癌细胞,KYSR450细胞

KYSE-510 KL0568 人食管癌细胞,KYSE-510细胞

kyse-140 KL0569 人食管癌细胞,kyse-140细胞

Eca-109 KL0570 人食管癌细胞,Eca-109细胞

EC9706 KL0571 人食管癌细胞,EC9706细胞

EC871214 KL0572 人食管癌细胞,EC871214细胞

EC18 KL0573 人食管癌细胞,EC18细胞

CaES-17 KL0574 人食管癌细胞,CaES-17细胞

LGZC006 KL0575 人食道上皮细胞,HEEC细胞, HEEC

HuTu-80 KL0576 人十二指肠腺癌细胞,HuTu-80细胞

HMC KL0577 人肾小球系膜细胞,HMC细胞

HBZY-1 KL0578 人肾小球髓母细胞,HBZY-1细胞

HK-2 KL0579 人肾小管上皮细胞系 HK-2细胞

JRDC002 KL0580 人肾小管上皮细胞,HK-2细胞, HK-2

HK2 KL0581 人肾小管上皮细胞,HK2细胞

HK-2 KL0582 人肾小管近段上皮细胞,HK-2细胞

ACHN KL0583 人肾细胞腺癌细胞,ACHN细胞

CASC013 KL0584 人肾细胞腺癌细胞,769-P细胞, 769-P

786-O KL0585 人肾透明细胞腺癌细胞,786-O细胞

Caki-2 KL0586 人肾透明细胞癌细胞,Caki-2细胞

ACHN KL0587 人肾透明细胞癌细胞,ACHN细胞

Caki-1 KL0588 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞,Caki-1细胞

Caki-1 KL0589 人肾透明细胞癌 Caki-1细胞

NCI-H205 KL0590 人肾上腺腺瘤细胞,NCI-H205细胞

CASC123 KL0591 人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS细胞, KP-N-NS

SW-13 KL0592 人肾上腺皮质小细胞癌细胞,SW-13细胞

NCI-H295R KL0593 人肾上腺皮质腺癌细胞,NCI-H295R细胞

GES KL0594 人肾上皮细胞,GES细胞

SKRC39 KL0595 人肾乳头状细胞癌细胞,SKRC39细胞

HK-2 KL0596 人肾皮质近曲小管上皮细胞,HK-2细胞

CASC228 KL0597 人肾母细胞瘤细胞,SK-NEP-1细胞, SK-NEP-1